De campagne draait om echte verhalen van mensen die zelf of met een naaste te maken hebben (gehad) met meningitis/sepsis/encefalitis – hersenvliesontsteking/bloedvergifiting/hersenontsteking. Door uw verhaal te delen, helpt u anderen met bewustwording over de symptomen, de ziekte beter te begrijpen en kennis op te doen welke preventiemogelijkheden er zijn.
De drie pijlers van de campagne
- Bewustwording ziekte & symptomen
- Hoe herken je het? Hoe snel kan het gaan?
- Gevolgen op de lange termijn
- Hoe ziet uw leven eruit na de ziekte? Wat is de impact?
- Preventie & vaccinatie
- Wat had voorkomen kunnen worden? Wat is er nu mogelijk?
Hoe kunt u meedoen?
U kunt uw ervaring op drie manieren delen:
- Een podcast
- Een kort filmpje voor social media
- Een geschreven verhaal
U kiest zelf wat bij u past. De NMS helpt u waar nodig met redactie en publicatie.
1. Podcast (inclusief video-opname)
Doel: In 20–25 minuten uw verhaal delen in detail.
Format: Alleen of in gesprek (met andere ervaringsdeskundige of interviewer van NMS).
Waar: Thuis of op locatie – zorg voor een stille ruimte.
Opnemen met: Telefoon, webcam of camera + aparte telefoon/camera voor video. Gebruik een statief en praat duidelijk richting de microfoon.
Inhoudelijke opbouw (richtlijn per onderwerp)
- Symptomen, eerste klachten & diagnose (±4 min)
- Welke ziekteverwekker (bacterieel/virale variant, bijv. meningokok type B) (±1 min)
- Verloop ziekteperiode (±4 min)
- Gevolgen: overlijden/restklachten op korte en lange termijn (±4 min)
- Impact op dagelijks leven, werk, gezin (±4 min)
- Hoe gaat het nu? (±4 min)
- Wat wil je luisteraars meegeven? (±2 min)
Let op: NMS gebruikt ook stukjes beeld/foto’s uit de podcast voor social media. Dus beeld (deels) opnemen = verplicht.
De podcasts worden gedeeld via de website, youtube en een podcast platform.
2. Korte video’s (voor social media en op wereldmeningitisdag 5 oktober 2025)
Doel: In max. 1,5 minuut een kernachtig beeld van jouw ervaring geven.
Waar: In een rustige ruimte, duidelijk in beeld.
Wat vertelt u:
- Ik/mijn kind/partner/ouder (zelf invullen) heb/heeft hersenvliesontsteking/(meningokokken)sepsis/hersenontsteking gehad, noemen: bacterieel/viraal en indien mogelijk de verwekker.
- Eerste symptomen en verloop
- Welke ziekteverwekker
- Diagnose
- Wat de gevolgen zijn: overlijden of (geen) restklachten
- Hoe het nu gaat
Opnemen met: Camera of evt telefoon. Liefst met een toestel voor geluids- en beeldopname en een tweede toestel voor video-opname. Denk ook aan 1–2 duidelijke foto's van uzelf/degene over wie het verhaal gaat.
Woont u in in een straat van 35 km rond Amersfoort? Dan kunnen we ook zorgen dat er een cameraman bij je op komt nemen.
Deze korte video's worden door de NMS gedeeld op Instagram, Facebook, Youtube, Linkedin, evt Tiktok.
Ook tonen we een compillage op op 5 oktober op de 'NMS-reunie' op wereldmeningitisdag.
3. Geschreven verhaal (max. 700 woorden) voor op de NMS-site
A. Als patiënt of betrokkene
Wat beschrijven:
- Ik/mijn kind/partner/ouder (zelf invullen) heb/heeft hersenvliesontsteking/(meningokokken)sepsis/hersenontsteking gehad, noemen: bacterieel/viraal en indien mogelijk de verwekker.
- Eerste symptomen en diagnose
- Verloop ziekte
- Wat de gevolgen waren/zijn of niet, want dat kan ook!
- Hoe het nu gaat
- Wat u anderen wilt meegeven
Beeld: 1–3 foto's (voor, tijdens en/of na ziekte)
Redactie: De NMS helpt u graag met het verwoorden van jouw verhaal. We doen sowieso een redactionele slag over ieder verhaal, om het geschikt te maken voor publicatie. Uiteraard krijgt u altijd inzage vooraf – niets wordt zonder uw toestemming geplaatst.
B. Als nabestaande
Wat beschrijven:
- Ik/mijn kind/partner/ouder (zelf invullen) heb/heeft hersenvliesontsteking/(meningokokken)sepsis/hersenontsteking gehad, noemen: bacterieel/viraal en indien mogelijk de verwekker.
- Moment van ziek worden
- Diagnose en ziekteverwekker
- Verloop van de ziekte
- Hoe het nu is: rouw, dagelijks leven
- Impact van het verlies
- Wat wilt u aan lezers meegeven?
Beeld: 1 sterke foto van de overleden persoon
Redactie: NMS helpt u graag met het verwoorden van uw verhaal. We doen sowieso een redactionele slag over ieder verhaal, om het geschikt te maken voor publicatie. Uiteraard krijgt u altijd inzage vooraf – niets wordt zonder uw toestemming geplaatst.
De ervaringsverhalen worden geplaatst op de website met publiciteit via social media en vrije publiciteit via media.
Afhankelijk van hoeveel ervaringsverhalen op papier er komen, laten we deze ook verschijnen als (digitaal) boek.
Belangrijk om te weten
- U bepaalt altijd zelf wát u deelt.
- De NMS kiest welke verhalen en formats worden gepubliceerd.
- We maken social media fragmenten van langere podcasts/video’s.
- Alles gebeurt in overleg: u behoudt de regie over uw verhaal.
Meedoen?
Wilt u uw verhaal delen of heeft u vragen?
Mail ons of neem contact op met met ons via info@meningitis-stichting.nl of 035 588 0072. We bieden waar nodig ondersteuning bij opname, tekst of technische vragen.
Tot slot: op Wereldmeningitisdag (5 oktober) laten we samen zien dat meningitis iedereen kan treffen en wat de impact is. We zoeken zowel oud-deelnemers als nieuwe deelnemers. Wilt u op 5 oktober in Amersfoort of Utrecht (locatie volgt snel) samen met anderen een vuist maken tegen meningitis? Meld u dan aan – we kijken ernaar uit u (weer) te ontmoeten! Meer info via deze link. Meer informatie via deze link.
